ledy_lisichka (ledy_lisichka) wrote in nash_dvor,
ledy_lisichka
ledy_lisichka
nash_dvor

Письмо с просьбой о помощи




"Я родилась в многодетной семье.
Нас в семье пятеро детей.
Волею судьбы десять лет назад наша семья приехала в село Липовское Режевского района Свердловской области.
В Липовской школе я закончила девять классов и поступила в Режевской политехникум на повара.
Там я познакомилась с мальчиком.

Было все - цветы, конфеты, обещания достать звезду с неба.
Но когда я ему сказала, что жду ребенка, он исчез в неизвестном направлении, правда сначала предложил сделать аборт, но когда я ответила отказом, просто обозвал меня дурой.

Закончить техникум я не успела, так как первого февраля две тысячи шестнадцатого года родилась мое солнышко, моя маленькая Василиса.
Она родилась недоношенной.
Врачи мне сразу сказали, что у нее врожденная гидроцефалия.
После этого нас отправили в г. Ирбит в отделение для недоношенных детей.
На восьмые сутки нас срочно перевели в г. Екатеринбург, там выявили еще одно заболевание - непроходимость кишечника.
На десятые сутки ребенка срочно прооперировали.

После выписки нам не предоставили льготы на приобретение медицинского оборудования.
В частности такой прибор как калоприемник, мы приобретаем за свой счет.
Он стоит сто рублей, вроде не дорого, но в день их используется несколько штук.





Я всячески стараюсь, чтобы моя Василиса была счастлива.
Теперь, когда доченька немного подросла, у нее открылось еще одно заболевание, у нее плохо действует правая ручка и она подволакивает правую ножку.

Часто Василиса надевает на себя белое платье и шепчет, что она красивая.
Я вытираю слезы и говорю, что ты, моя доченька, самая-самая красивая.

Теперь нам необходима операция для восстановления кишечника и большой курс массажа для восстановления функций руки и ноги.
Я буду рада любой помощи, которую мне окажут неравнодушные люди, пусть она даже будет не материальная, а моральная.

Очень надеюсь на добрых и отзывчивых людей.
С уважением, Надежда."



Примечание к письму Надежды от сотрудников фонда :

От знакомых мы совершенно случайно узнали о трудностях семьи Кайзумовых.

Семья многодетная. У молодой мамы Василиса родилась недоношенной. Врачи поставили страшный диагноз - врожденная гидроцефалия, непроходимость кишечника, необходима срочная операция, иначе ребенок обречен.

Операцию сделали, но малышка уже два с половиной года живет с калоприемником. Ни в ясли, ни в садик ее из-за этого не берут. Семья у Василисы малоимущая, и денег на операцию, которая дала бы возможность маленькой Василисе жить нормально, нет.

Фондом не раз была оказана материальная помощь в виде приобретения вещей для девочки, но без вашей поддержки нам не собрать необходимой суммы на операцию.

Нужно 192640 рублей на операцию и послеоперационную реабилитацию.

Давайте вместе поможем Василисе поправиться! Поддержите наш проект!

ПС. При подготовке к операции по результатам анализов в начале этого года был обнаружен повышенный уровень сахара в крови. Этот параметр препятствует операции и уровень сахара нужно снижать, иначе врачи отказываются делать операцию. Нужны препараты, они дорогие, а в деревне под Екатеринбургом, где живет Василиса с мамой зарплаты очень низкие и за лекарствами нужно ехать в город, а это еще расходы. Деньги нужны сравнительно небольшие, но и их нет.


***
Я перепечатала письмо и примечание целиком.
Возможно, кто-то из вас захочет помочь репостом данного материала в своём блоге или в своих соцсетях.


Благотворительный фонд "Забота и помощь детям"

620026, г. Екатеринбург
ул. Куйбышева, д. 123-Б, оф. 46

www.zabotadetyam.ru
www.заботадетям.рф
zabotadetyam@yandex.ru
+7-902-262-05-33



Хочешь сделать доброе дело - помоги больным детям http://help.zabotadetyam.ru./


Tags: Без политики, Общество, Семья
Subscribe
Buy for 10 tokens
Buy promo for minimal price.
  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments